Клітина (особина), гомологічні хромосоми якої мають однакові алелі певного гена, — це:
гомозигота
алель
гетерозигота
гемізигота
Гібриди першого покоління під час складання схем схрещування позначають так:
F3
P
F2
F1
Особини батьківського покоління під час складання схем схрещування позначають так:
Особина з генотипом АА утворює гамети:
тільки А
А, а і Аа
тільки а
тільки А і а
Самець шовковичного шовкопряда має статеві хромосоми:
XX
ZZ
XY
ZW
Різний розмір листків на одній гілці дерева є прикладом мінливості:
мутаційної
онтогенетичної
комбінативної
модифікаційної
Біологічним мутагенним фактором є дія:
вірусів
ультрафіолетового випромінювання
ультразвуку
викидів виробництва
Синдром Едвардса в людини є наслідком трисомії за хромосомою:
13
22
18
21
Людина, хвора на синдром Шерешевского – Тернера, має статеві хромосоми:
XXX
XYY
XXY
X
Установіть відповідність між типом мутації (1–3) та описом змін, що відбуваються в організмі (А–Г):
генна
хромосомна
геномна
втрата ділянки однієї з хромосом
зміна кількості хромосом унаслідок поліплоїдії
обмін ділянками гомологічних хромосом унаслідок кросинговеру
зміна форми білкової молекули внаслідок заміни пари нуклеотидів у ланцюгу ДНК
Установіть відповідність між кількістю груп зчеплення, які характерні для певного виду організмів (1–3), та кількістю хромосом (А–Г) у їхніх соматичних клітинах:
4
19
23
38
8
46
Установіть правильну послідовність генотипів особин за кількістю типів гамет, які вони утворюють, починаючи від того, що утворює найменшу їх кількість:
AAbbcc
AaBbCc
AabbCc
aaBbCC